Akromegali hastalığı, hipofiz bezinin büyüme hormonunu normalden daha fazla salgılaması sonucu ortaya çıkan ciddi bir hastalıktır. Akromegali nedir diye baktığımızda; özellikle el, ayak, yüz gibi bölgelerde irileşme, büyüme ve kaba bir görünüm kazanma şeklinde kendini göstermektedir. Nadir görülen bir hastalıktır. Hastalara çoğunlukla 30-50 yaş arasında teşhis konmaktadır.
Akromegali hastalığının tedavisi cerrahi müdahale, ilaç kullanımı ve ışın tedavisi ile mümkün olmaktadır. Bu hastalık bahsettiğimiz bölgelerde kendini göstermekle kalmamaktadır. Tedavi edilmediği takdirde kalp yetmezliği başta olmak üzere birçok organı olumsuz yönde etkileyerek ölüme sebep olabilmektedir. Hastalığın tedavi edilmesinde erken teşhisin önemi oldukça büyüktür.
Akromegali Hastalığı Neden Olur?
Akromegali hastalığı ön hipofizin hücrelerinde yer alan bir tümör sonucu ortaya çıkmaktadır. Fakat buradaki tümör kötü huylu olmadığından kanser ile karıştırılmamalıdır. Bu adenomlar büyük olduğundan salgılanan büyüme hormonu da buna bağlı olarak normalden fazla olmaktadır. Akromegali hastalığı neden olur ve kalıtımsal mıdır diye baktığımızda, nadir görülen bir hastalık olmasına rağmen gen aktarımı sonucu aile içinde birden fazla kişide ortaya çıktığı görülmektedir.
Akromegali Hastalığının Belirtileri
Akromegali hastalığı nadir görülen ve ölümcül etkileri olan bir hastalıktır. Bunun yanı sıra hastalığın belirti vermesi çok uzun sürmektedir. Büyüme hormonu normalden fazla salgılanmaya başladığı andan itibaren, vücutta yarattığı fiziksel değişimler 3 yıl sonra fark edilir hale gelmektedir. Bu noktada ilk belirtilerin önemi oldukça büyüktür. Akromegali hastalığının belirtileri aşağıdaki gibidir:
Hastalığın belirtileri ortaya çıkmaya başladığı andan itibaren gecikmeden doktora başvurulmalıdır. Hastalığın sebep olduğu olumsuz etkiler geri dönülmez ve ölümcül olduğundan ihmal edilmemelidir. Tedavi edilmediği takdirde başka hastalıklara da sebep olmaktadır.
