Avrupa İlaç Kurumu (EMA), metamizol içeren ağrı kesicilerin agranülositoza neden olduğu tespit edilmesi üzerine inceleme başlattığını duyurdu. EMA, bu ilaçlarla ilgili tavsiyelerin paylaşılacağını belirtti.
EMA’nın güvenlik komitesi (PRAC), AB genelinde ruhsatlı kullanımlarında yer alan metamizol içeren ilaçların agranülositoz riskini ve alınan önlemleri gözden geçirecek. Komite, ilaçların fayda-risk dengesini değerlendirecek ve ruhsatlarının devamı konusunda tavsiye yayınlayacak.
EMA, metamizol içeren ilaçların Avrupa genelinde 1920’lerden beri kullanıldığını ve hangi ülkelerde ruhsatlandırıldığını açıkladı. İlaçların bir dizi isim altında piyasada bulunduğu belirtildi.
Agranülositoz, vücutta ani ve tehlikeli bir şekilde akyuvar sayısının azalması olarak tanımlanır. Bu durum asemptomatik olabileceği gibi ani ateş, boğaz ağrısı veya hızlı ilerleyen enfeksiyon belirtileri de verebilir. Lökosit eksikliği nedeniyle mikroskobik organizmaların dolaşıma girmesi ve ölüme yol açabilmesi mümkündür.
